北京招聘

职责描述：

1、负责药用辅料研发项目的研发，查询药用辅料研发项目的技术资料，编写研发项目的立项资料；

2、负责项目实验方案及相关文件起草及审批，负责编写项目实施进度及计划表，承担项目研发进度；

3、负责完成药用辅料研发项目的原材料研究、小试工艺、中试放大工艺、商业化生产阶段的工艺研究、质量研究及性能研究；

4、负责药用辅料项目申报资料的编写；

5、对部门员工进行业务技能等相关知识培训，打造有竞争力的研发团队；

任职要求：

1、硕士以上学历，药学、有机化学等相关专业；

2、具5年及以上辅料研究和申报经验，2年以上部门管理经验；

3、熟练掌握国内药品和辅料GMP及技术法规和技术指导原则的相关要求；

4、良好的团队合作精神，较强的组织协调能力，分析解决问题的能力，具备良好的沟通表达能力；

5、针对项目问题，能够提出解决措施，指导部门员工完成问题攻关；

6、为人正直、善良，能够承受工作压力，适应出差。

公司简介
北京悦康科创医药科技股份有限公司（悦康集团药物研究院）位于北京经济技术开发区，占地10000平米，其中研发实验区8000平米。公司拥有液质联用仪，气质联用仪，高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收，全自动溶出仪和各种制剂设备200多台套。目前研发人员200余人，硕士以上学历占百分之五十。为国家高新技术企业、国家技术创新示范企业，医药工业研发十强。
公司组建了院士专家工作站、博士后科研工作站、中国药科大学***工作站、头孢药物晶型研究国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心。搭建了药物分析中心、大分子药物研究中心、中药、天然药物研究中心、药物晶型研究中心、微丸缓控释制剂技术平台和脂质体研发平台等一系列研发平台，并与中国医科院药物所、首都医科大学、中山大学等科研机构，以及宣武医院、阜外医院等临床研究机构，全面开展产学研战略合作，建立以企业为主导的全方位创新体系。
目前，集团在研一类新药有6个，改良型新药10个，三类仿制药及一致性评价百余项，其中两个1.1类新药已完成三期临床研究，一个品种完成仿制药一致性评价。拥有新药发明授权专利86项，其中国际专利20项。获得国家科技进步奖2项，国家重大新药创制重大专项7项。