北京招聘

岗位职责：

1. 起草、审核、规范各类合同文本；

2. 做好合同审议中的台帐登记、更新、跟进、报告等工作；

3. 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查；

4. 检查监督合同履行情况，协调解决合同履行中出现的法律问题，避免合同纠纷产生；

5. 处理、解答、协助咨询公司及各部门法律事务；

6. 代表公司参与法律事务的协商、调解、非诉讼与仲裁调解活动；

7. 做好公司法务相关工作的档案管理。

任职要求：

1.法律相关专业，通过司法考试优先；

2. 熟悉公司法、合同法、劳动法、知识产权法等国家法律；

3. 有生物研究、制药方面工作经验，有独立审核合同能力的优先；

4. 法律功底扎实，良好的分析、处理、应变及解决法律问题的工作能力

5. 较强的文字处理和语言表达能力，较强的沟通协调和团队协作能力。

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。