北京招聘

一、已有合同跟进

1.1 协助跟进已有10余个左右订单及预订单的进度，安排出货。

1.2 协助进行7~10个产品上市前的准备工作，包括跟进样品寄送，变更管理，包装设计，数据连接等工作。

1.3 协助注册部门跟进注册中的5~10个产品进度及发补资料准备的进度。对于2~3个非法规市场，要协助沟通产品注册法规。

二、市场开拓及项目运营

2.1 在区域内对市场情况进行调研；

2.2 参与部分项目谈判，并协助项目运作；

2.3 最终能够独立完成项目的运作。

三、承担部门的部分常规工作

3.1 展会准备工作；

3.2 常规运输鉴定工作；

3.3 其它常规事务。

四、工作量预估

4.1 跟单工作：跟进5个订单及10个左右的预订单；

4.2 上市前准备及首单：协助跟进7个产品的上市前准备；

4.3 注册跟进： 协助注册部门跟进5个左右产品的注册及发补情况。

五、 其他工作部分

5.1 根据工作量及工作能力，常规跟单出货工作：主要负责出货工作；

5.2 帮助进行新产品的上市前准备工作：主要负责，L4数据对接，包装设计，样品寄送工作；

5.3 协助注册：主要负责，跟进注册进度及发补情况；

5.4 协助市场开拓：主要负责市场调研，协助客户谈判；

5.5 常规工作：独立负责若干展会的准备，运输鉴定等部门常规工作。

任职要求：

1. 制药，药学，生物（制药方向）相关专业，本科及以上学历；

2. 熟悉医药行业，了解和熟悉国内外医药市场；

3. 工作仔细，有强烈的责任心。

普利药业（集团）始建于1992年，是深交所创业板上市企业（股票代码：300630）；企业基本信息如下：

一、公司基本概况

◆ 集团总部坐标：杭州

◆ 集团下属机构：药物研究所（杭州）、销售公司（杭州）、杭州工厂、海口工厂、安庆工厂（筹）

◆ 化学成品药(及配套原料药）：缓控释制剂&掩味&冻干等制剂。

◆ 员工规模：集团拥有1000多位员工。

◆ 2018年销售额：6.23亿人民币

◆ 国际GMP认证：海南工厂多次成功通过美国FDA审计、欧盟GMP审计、WHO认证；杭州工厂通过欧盟GMP审计。

 

二、下属机构介绍

◆ 普利杭州工厂：制剂工厂，国家2025特色儿童药基地

◆ 普利海口工厂：制剂工厂，国家工信部智能制造示范项目

◆ 普利安庆工厂：国际化高端原料药生产基地

 

三、公司产品与销售布局介绍

◆ 产品适应症聚焦领域：解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科等

◆ 口服剂型主要产品（现金流产品）：地氯雷他定分散片、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、克拉霉素缓释片、盐酸左氧氟沙星胶囊

◆ 注射剂主要产品（欧盟、美国批准品种）：阿奇霉素、左乙拉西坦 、更昔洛韦钠 、泮托拉唑钠 、依替巴肽、伏立康挫

◆ 国内销售布局：2000多家代理商；3500家的二、三级医院；30000多家社区医院及药房

◆ 国际销售布局：面向美国、德国、荷兰、法国、英国、新西兰、澳大利亚等国际和地区。