北京招聘

岗位职责：

1、协助建立临床研究和药物安全的相关流程和SOP并确保其执行；

 2、负责项目日常质量管理抽查；                                   

 3、协助项目经理负责临床研究质量的协同监查；

 4、负责质量问题分析的汇总，并进行定期报告。

任职要求：

1、具有大学本科及以上学历（医药、卫生相关专业）；

2、5年以上制药企业或者CRO公司临床研究相关工作经验，具有第三方稽查或监管部门视察经验优先；

3、熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究或药物安全现状，掌握临床研究将和药物安全的各项要求，并能提供相关培训及做好质量控制；

4、具有一定的SOP建立及培训管理能力，梳理质量管理体系要求，具备建立和发展流程、操作规范的能力，熟练掌握ICH-GCO法规。

公 司 简 介

派格生物医药（苏州）有限公司（PegBio Co., Ltd.）坐落于苏州工业园区BioBay生物纳米园内、秀丽的独墅湖畔，专业从事聚乙二醇化药物修饰技术和聚乙二醇化药物的研发。公司拥有全新的实验室，配备有先进的工艺设备和仪器，为科研机构和药物公司合成和生产不同需求的聚乙二醇衍生物，并提供聚乙二醇化药物修饰的技术服务。公司的目标是迎接聚乙二醇化修饰技术在中国的挑战，成为在国内具有领导地位、国际知名、集聚乙二醇合成技术和聚乙二醇药物修饰技术于一体的高科技企业。

公司诚邀化学、制药领域的各路人才加盟，尤其是对聚乙二醇活性衍生物和药物的聚乙二醇化技术有经验者。公司给员工提供广阔的个人职业发展空间和具有竞争力的薪酬待遇。

联系方式

地址:苏州工业园区生物医药产业园B7楼601单元