北京招聘

1、对项目进度跟踪，沟通各板块项目成员，解决项目开展中出现的问题；
2、与集团不同部门进行沟通，解决各部门提出的项目问题，将部门提出的要求即时反馈到各相关领导；
3、组织安排中试及生产工艺交接；
4、将各部门已经完成的资料及原始记录进行审核，及时发现问题并监督修改；
5、进行项目研发过程中各阶段整体资料的汇总、整理；
6、配合法规部门，按申报要求准备相关申报资料。
任职条件
1、要求药学及相关专业本科以上学历；
2、5年以上国内外领先药企研发或制剂工作经验;
3、有研发项目管理经验;
4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的要求；
5、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、责任心强，做事认真，有较强的语言表达能力、沟通能力；

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。