北京招聘

1. 负责根据生产计划、物料来样计划，进行产品、半成品等常规检测工作，及时、准确、完整填写检验记录及辅助记录，检测结果移交至QC管理员处。

2. 负责根据生产计划和验证计划，对产品进行相关的方法开发及方法学验证工作，并及时、准确、完整填写实验记录及辅助记录。

3. 负责按照相应管理规程的规定，对检测样品进行数据汇总并提交周期性的结果报告。

4. 按照批准的规程进行样品检测相关超限结果、偏差、质量事件的初步调查，并支持相应的评估处理。

5. 负责本岗位使用设备确认方案及设备验证，并执行。

6. 负责本岗位使用仪器设备的日常管理，按规定开展清洁、维护及校准工作。

7. 负责责任区域的清洁消毒及整理，确保现场整洁。

任职要求

1. 硕士及以上学历，生物工程、生物制药、制药工程、药学、中药学、药物分析、药物制剂等相关专业毕业；

2. 可根据项目情况对基因检测、引物探针设计、质粒提取方法进行优化；

3. 熟练掌握QPCR、UV等仪器，能处理常见的仪器故障；

4. 有DNA（QPCR）检测方向相关工作经验者优先；

5. 一年左右制药企业相关工作经验，优秀应届毕业生也可；

6. 熟练掌握实验室的常规操作及数据分析；

7. 熟练掌握办公软件，包括Word，Excel，PPT等软件；

熟悉GMP系统。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。