北京招聘

为药品上市前和上市后阶段提供安全支持；

监测、评价和管理负责产品的安全性；

为药品研发、安全监测、监管问询、再注册等活动提供安全支持；

管理安全风险。领导并监督风险管理活动的执行；

个例病例安全报告的处理、递交；

参与药物临床文件安全性部分的撰写和审阅，包括但不限于药物开发期安全性更新报告、定期安全性更新报告、研究者手册、公司核心安全信息、说明书、研究方案、临床研究报告、知情同意书、风险管理计划等；

确保监查和稽查准备就绪。支持监查和稽查；

任职要求：

临床医学，本科及以上学历；

至少3年以上医院临床科室、制药企业或医药健康相关领域工作经验；

英语水平CET-6或以上。优秀的英语写作和口头沟通能力；

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。