北京招聘

1.Perform the preparation and manufacturing for upstream manufacturing in GMP area according to the manufacturing plan. These include document preparation, material preparation, media and buffer preparation, cell thawing, seed train, cell culture in bioreactor （200L, 500L, 2000L）, harvest and validation and so on.
按照生产计划在GMP区域开展准备及生产活动，包括文件准备、物料准备、培养基和缓冲液准备、细胞种子复苏、种子扩增、细胞生物反应器生产（200L，500L，2000L）、细胞收获、验证等相关活动。
2. Generate and revise the SOP, batch record and related document according to the process. Make sure the record the information timely, true. Report the information when find the unnormal situation or deviation timely.
按照生产工艺，编制及修订操作SOP、批生产记录等GMP相关文件；确保及时、真实的完成相关记录；生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报。
3.Cooperate with GMP downstream department, MST department, process department, engineer department, QA, QC and warehouse department in a good manner.
与GMP下游生产部、技术转移、研发、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作。
职位要求：
1.Bachelor or above degree in Pharmacy, Biology, Chemistry, etc
本科或以上学历，药学，生物学或化学专业
2.Have 2 year or more experience in cell culture, Wave/XDR bioreactor operation, depth filtration and so on.2 年或以上细胞培养，Wave/XDR 等反应器操作，深层过滤等相关操作经验
3. Owned below experience or technology:
拥有以下经验或技术：
- Aseptic technique 无菌操作技术
- Cell or microbial cultivation 细胞或者微生物培养
- bioreactor operation 反应器操作
4.CET-4 or advance qualification, can read and write with English.
英语四级以上，有基本英语阅读和书写能力
5.Familiar with the Office software like the Word, Excel.
熟练掌握Word, Excel 等Office办公软件

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作，加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过8,000人的团队。