北京招聘

工作职责
1. 确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求；
2. 确保各临床中心符合临床试验资质的，并符合试验方案、公司的要求；
3. 负责临床中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查，并按时提交监查报告 确保试验数据的质量；
4. 确保中心药物的储存、发放、回收，根据方案、SOP、ICH-GCP中国GCP和相关法规报告有关的要求；
5. 确保与中心的研究人员保持良好的专业合作关系；
6. 协助项目经理进行部分相关管理的工作；
7. 参与合作方的管理。

任职条件：
1. 临床医学、药学等专业本科及以上；
2. 1年以上CRA经验，有外资或大型CRO工作经验优先；
3. 英语听说能力优秀者优先；
4. 有肿瘤项目监查经验优先；
5. 有自身免疫疾病监查经验优先；
6. 具备优秀的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程；
7. 具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力

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