北京招聘

岗位职责：
负责（指导CRO开展）创新药项目临床前毒理学试验（毒理毒代、PK/PD、体外生物活性和毒性测试等、动物药效），负责新药项目中毒理学试验的外包：
 1、负责与CRO沟通外包项目，规划相关毒理测试方案；
 2、审核CRO的毒理/药理研究方案和结果；
 3、跟进外包测试项目的进展，及时处理遇到的问题，并总结数据；
 4、撰写新药申报资料（CTD Module 4和2.4）；
 5、指导CRO开展药效学研究。             

能力/素质

1、毒理药理理论知识丰富扎实，技术功底深厚；

2、具备较强的沟通管理能力，责任心强，良好的职业素养，以及务实的职业精神和团队合作精神；

3、具备良好的英语表达能力，具有较强的分析解决问题能力；

4、有很强的主动学习能力。

专业知识/工作经验

（一）专业知识要求

1、药理学、毒理学相关专业，本科以上学历，必须有GLP毒理工作经验；

2、了解新药研发的基本程序；

（二）从业经验要求

1、本科从事新药研究工作6年以上，硕士3年以上，作为主要研究人员参与过临床前药物的研究、开发，对药物的体内体外毒理测试等领域有深入的理解；

2、独立撰写过CTD Module 4和2.4申报资料；

3、熟悉新药研发流程，并在国内外大药企或CRO从事过新药毒理研究者优先考虑；

科笛生物医药（上海）有限公司（英文名Cutia Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd）是一家总部位于中国上海的初创公司。科笛生物致力于为中国皮肤科患者寻求更好的治疗方案。把安全，有效，可承受的国内外皮肤病治疗药物提供给亟需的患者。
目前，该公司已经建立了从研发到临床，再到注册的经验丰富的团队。与此同时，公司正在通过内部研发和外部联盟的方式来构建公司产品线，惠及更多患者。