北京招聘

1、跟踪并完成指定责任范围内事项，确保流程符合国家相关法律法规和公司管理文件和GMP的要求；

2、负责及时指导、协调、处理生产过程中出现的技术或体系问题，保证生产正常进行，确保公司生产计划的按时完成；

3、负责公司生产工艺的改进、验证并形成相关文件，新产品研发的对接工作；

4、根据SOP、GMP及EHS等相关要求完成日常生产操作，达成产量、质量目标，正确填写批生产记录及相关记录，并将异常情况报告给生产负责人；

5、参与生产部EHS工作，如协助组织消防演习、EHS相关制度的建立、危险化学品备案等；

6、协助生产负责人对员工进行绩效考核；

7、完成上级领导临时交给的其他工作任务。

其他：

1、医药相关专业，做事积极、认真，有上进心，参与医疗器械生产企业的体系工作者优先。

2、有质量管理体系内审员证优先。

3、具备良好的职业操守和诚实守信的品质。

上海亚朋生物技术有限公司成立于2005年9月，是专业从事同种异体修复材料研发、转化、加工、销售、服务的技术型企业。经过10余年的潜心研发，2014年10月由国家药品监督管理总局（前国家食品药品监督管理总局）颁发了医疗器械注册证；2015年2月由上海市食品药品监督管理局颁发了三类医疗器械生产许可证，2019年1月取得延续注册证，现产品已正式投产4年余。公司严格遵循国家同种异体植入材料产品相关法规、标准的要求进行生产管理，并于2017年底取得了ISO13485—2016的质量体系认证，标志着亚朋技术在处理同种异体修复材料专业性、质量可控、有效、安全等方面获得了第三方权威机构的认可。

公司坐落于上海浦东新区张江东区，拥有1200m2十万级洁净生产线及包含局部百级下的万级检验区，700 m2科研实验室以及500 m2的办公区。现有员工80余人，专职研发人员20人。高学历团队、行业领先的技术工艺处理流程、可追溯的操作记录，这些是产品上市迄今为止的高品质及无不良事件发生的保证，亚朋将一如既往潜心研发，专业加工，为同种异体修复材料行业的扩展发光发热；将患者的需求，捐者生命的延续做为公司发展的终身使命。