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作为专业的医药咨询企业和江苏广达医材集团的常年顾问，受江苏广达医材集团管理层委托，深圳施迈特医药管理咨询有限公司协助江苏广达医材集团有限公司招聘质量经理1名，主要职责如下：

1、全面负责集团医疗器械GMP和ISO13485质量体系建立和完善（尤其是质量监控和放行的质量保证体系）及质量团队管理；

2、负责总部工厂质量体系建立、维护；

3、协助建立公司质量文化、质量培训等基础事务；

4、配合公司管理层对公司质量体系建立和发展提出用人、培训等需求，配合公司管理层质量相关事务；

有无菌或植入医疗器械工厂QA主管、质量经理以上级工作经验优先；有药厂2年以上生产现场QA或QA主管工作经验优先；有很强的的质量保证和质量管理意识；有药品GMP经验优先；公司为贤才提供有竞争力的工资待遇、广阔的工作平台和成就事业的良好机会以及在外部专业咨询方协助下的全球无菌医疗器械GMP提升学习机会。

欢迎有意向加入或推荐的人直接与我们联系，我们不会收取任何费用，联系电话：0755-83667543，手机：13824393013。

深圳施迈特医药管理咨询有限公司是从事全球医药健康相关产品注册和GMP认证咨询服务的专业机构.其技术专家全部来自行业内非常资深的技术法规顾问、注册管理专家、现场改善和过程控制专家、体系和风险管理专家、工程与验证管理专家。由深圳施迈特医药管理咨询公司发起成立的生物医药产业服务联盟，整合了国内外从事生物医药产业化服务的十几家专业单位和各种资源，形成了从工程设计、施工改造、全球产品注册和临床指导、GMP认证辅导、专业培训、验厂咨询、符合性工厂审计到医药技术服务平台的生物医药全程服务体系和整体解决方案。
管理咨询核心业务是良好生产质量管理规范（GMP）认证辅导，执行标准包括：中国/美国/欧盟及全球药品GMP、GSP和原料药Q7A，医疗器械ISO13485/QSR820/GMP，中国保健食品GMP及美国食品/营养补充剂GMP、全球食品ISO22000、BRC、IFS，欧盟/美国/东盟化妆品GMP及全球化妆品GMP（即ISO22716），药包材/药用辅料GMP。其次，公司为中国医药产品走向世界和全球产品进入中国提供产品注册申报和代理服务。另外，公司还为医药行业提供专业培训、政策法规咨询、验厂咨询、符合性工厂审计、技术服务平台等相关服务。
深圳施迈特与各国官方机构、欧美知名认证和测试机构、注册机构、咨询机构（如Intertek、SGS、TUV、BV、DNV、Registrar Corp、FDASmart等）保持合作，建立优势互补的全球医药产品服务体系。
我们的专家顾问先后成功的为300多家企业和超过50家全球客户提供过技术服务或管理咨询，包含各个行业全球或全国领先的企业，积累了丰富的行业经验和业内资源，能确保客户以最合理的投入和最系统的方法、步骤实现企业目标和***价值，并形成企业管理的核心竞争力。
通过GMP认证和注册只是工厂管理的***步和施迈特专业服务的最低要求，我们承诺给客户提供“有效果、有效率、客户化、高品质”的顾问服务，“施迈特人”将秉持“服务、效率、合作、共赢”的思想与企业共成长。
深圳施迈特在服务行业内潜在优质客户的过程中，帮助工厂客户从工厂定位和规划、项目策划、硬件设计(洁净车间和专业实验室）评估和施工安装过程风险管理及监督、硬件验收验证和系统评估、全球质量体系策划/建立/完善、专业人才和团队建设及免费推荐招聘、中国及全球行政许可及注册和GMP认证辅导、供应商审计及客户推荐管理等提供全套技术和信息支持，成为企业终身的合作伙伴和外部支持！