北京招聘

岗位职责

1. 负责撰写临床试验相关文件，如试验方案、ICF、CRF、总结报告等；

2. 参与项目组相关的医学支持工作，解决研究中心发生的与研究方案有关的问题；

3. 负责新产品方案设计，确认临床试验相关工作，负责项目注册资料整理；

4. 建立临床研究数据库，及时跟踪、收集、整理提供国内外最新医学信息及相关资料；

5. 完成公司领导交予的其他临时工作。

任职要求：

1. 本科及以上医学教育背景；

2. 熟悉临床试验相关法规、行业标准及指南；

3. 能熟练运用英文阅读和书写，文献检索；

4. 工作积极主动、严谨，具有组织协调能力、分析判断能力、优良的敬业和团队协作精神；

5. 有相关工作经验者优先。

北京科诺德医药科技有限公司是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、药品、保健品工艺优化、工艺改造的创新型服务型企业。我们秉承“客户***、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一位合作客户提供***的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。公司自成立以来通过提供全方位、专业化、高质量的临床研究服务已与全国上百家药物临床研究机构建立了良好的合作关系，并得到各合作单位的一致好评。通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通，实时掌握各领域审评趋势，精准把握审评态势。结合自身专业优势，整合多方资源，科学合理设计试验方案，严格把控临床 操作每个环节，确保在最短时间内高质量的完成研究工作。同时我们拥有专业的人才团队，全国各地的办事机构，为项目的开展、运行提供了有效的保障，能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP要求。