北京招聘

工作职责：
1、对新产品的全流程工艺进行制定，执行，验证
2、对洁净间内清洗，封口等工艺进行定期回顾与验证
3、负责工艺，文件格式化，编写适用的作业指导书
4、常规的三大办公软件至少善用两种

5、有基本的制图能力

任职要求：
1、大专或以上学历，机械制造，生物工程，化学工程与工艺等相关工科专业；
2、三类医疗器械行业，药品行业，有过工艺验证经验，能独立编写IQ,OQ,PQ报告

3、大型制造业企业3年以上同岗位工作经验优先
4、耐压能力强，有沟通意识，追求上进

运怡（北京）医疗器械有限公司，位于北京市中关村科技园区生物医药基地，由海外归国人才和知名外企高管共同创立，是专注于高性能聚合物在高端医疗器械领域应用的***高新技术企业。以自主开发的医用高性能聚合物的成型工艺为核心技术平台，技术能力贯穿原材料制备、加工成型和增材制造等全产业链，业务领域涵盖微创运动医学植入器材、数字化齿科修复材料和基于聚合物3D打印技术的定制化植入器材等领域。核心团队汇集了国内***的研发、质量、生产和营销人才，同时与知名临床专家合作，依托创新性的工艺路径和开发模式，结合国人的生理特点和解剖形态进行产品设计。目前已获得近50项专利授权和公开，并获得多家知名风险投资机构和北京市科委、北京市经信委发起的创投基金的投资。公司已通过医疗器械GMP认证和ISO-13485认证，并且仍在持续进行技术升级和创新，为长期可持续发展和保持行业领先地位建立了深厚的技术储备。