北京招聘

工作职责：

    

     1. 根据新药开发总监的要求，负责所承担项目的药理毒理评价的推进；

     2. 负责所管理项目的承担单位稽查与质量保证工作

     3. 参与创新药和改良型新药的选题立项。

     4. 参与改良新药开发部SOP的编制、完善和升级。

工作要求：

    

     1. 了解创新药和改良型新药的价值判断和立项要求；

     2. 根据新药开发总监要求及所承担项目的要求，检索、搜集所承担项目的相关学术资料、理解并准确把握所承担项目的评价逻辑； 

     3. 根据项目特点，筛选确定所承担项目的临床前药理毒理承担单位；

     4. 负责对应项目的选题讨论会以及临床前全面开发启动会的召开；

     5. 负责协调部门及公司相关部门的样品制备，确保早期评价及申报阶段药理毒理试验的顺利开展；

     6. 负责项目临床前药理毒理试验方案的制定和审核，确保评价模型准确可靠；

     7. 负责对项目的承担单位试验原始资料的审查工作，确保质量；

     8. 负责所承担项目的临床前药理毒理申报资料的整理工作，并对申报资料的质量负责，协助临床部门临床方案的制定；

     9. 根据要求负责申报资料中临床前试验部分的审核及专家答疑；

    10. 及时发现和处理应急突发情况，并向上级领导汇报。

任职要求：

      1. 学历要求：博士及以上学历。

      2. 专业要求：药学、药理学、生物制药相关专业。

      3. 工作经验：制药企业或 CRO 公司3年以上药物开发工作经验。

      4. 能力要求：

（1） 具有较强的执行力；
       （2） 具有清晰的思维和逻辑能力；
       （3） 具有在专业领域宽广的视野、知识面和好奇心；
       （4） 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；
       （5） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
       （6） 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。

5. 技能要求：

（1） 具有创新药和改良新药的项目开发经验和项目管理经验；

（2） 能独立查阅有关文献资料，分析、撰写和审核各类报告。

 6. 外语要求：英语水平至少达到 CET6

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。