北京招聘

主要职责：

1. 设计、开展和协调与药物评估和开发相关的临床前和临床活动，重点应用于患者选择/分层、药效/药代动力学以及与联合治疗和药物敏感性或耐药性相关的潜在疾病生物学；

2. 确定、评估候选生物标志物的优先级，并制定适用于临床开发的检测策略；

3. 与各种外部合同研究机构合作，进行临床转化研究；

4. 与内部多个团队协作制定临床试验方案。

任职要求:

1. 生物学、药理学或相关学科的高级学位（MS、博士学位）；

2. 2-3年以上的行业经验者优先。拥有临床试验中对生物标志物进行设计、执行和分析研究，包括生物标志物开发、验证和临床应用、生物制剂PK的技能和知识、ADA测定开发方面的经验;熟悉临床试验设计和监管者优先；

3. 具备创造性思维和在团队协作环境中良好工作的能力;熟练的英语口头和书面沟通技巧。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。