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法务经理(Legal Manager) (职位编号:43501423)

天境生物科技(上海)有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:医疗/护理/卫生

职位信息

  • 发布日期:2021-01-12
  • 工作地点:上海
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:2.5-3万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

Major Responsibilities and Duties 主要职责和任务 :


1) 对公司日常经营中涉及的法律文件(包括但不限于中英文合同、规章制度等)进行起草、审核、修订和参与谈判;

2) 收集、整理和更新与公司业务相关的中英文合同模板;

3) 对公司合同管理制度进行梳理,识别现有合同管理制度中存在的风险并提出解决方案,协助起草、制定合同管理制度;

4) 分析公司业务运营可能涉及的法律风险并提出相应的解决方案;

5) 对公司所遇到的纠纷提供法律支持;

6)积极主动完成上级交办的其他各项法务工作。

Qualifications
资格要求:

1) 全日制法律专业硕士或及以上学历,具有英语国家留学背景者优先;

2) 具有5年及以上涉外法律工作经验,具备法律职业资格证书优先;

3) 具有国际律师事务所工作经验、外企法务、非外资企业涉外法务岗位相关工作经验者优先;

4) 具有较好的法学理论功底和法律文书写作能力,具有较强的分析、判断和解决问题的能力;

5) 具备优秀的沟通协调能力,能清晰表达专业法律意见,善于开展跨部门沟通;

6) 具备良好的职业操守及严谨的工作态度,能承受一定的工作压力;

7) 理解能力强,具有良好的中英文语言表达、法律文书撰写及沟通能力,性格开朗大方、接人待物稳重;

8)具有良好的职业道德,有团队合作精神,有责任心。

职能类别:生物工程/生物制药

公司介绍

天境生物科技(上海)有限公司
天境生物由臧敬五博士领衔的创新药资深研发团队创建,是一家聚焦在肿瘤免疫和自身免疫疾病精准医疗领域的新药研发生物医药科技公司。
公司的核心竞争力在于早期研发、靶点发现和验证、工艺开发&临床前评价、质量科学&质量管理、早期临床研究的能力(包括临床一期和临床二期)。团队在创新药物靶点生物学、创新抗体药物分子结构研发以及创新药物的转化医学及临床研究方面的优势为公司建立一条具有国际竞争力的项目管线创造了基础。公司目前创新药管线含12个在研创新抗体药物项目。领先的创新药项目将在2017年3月申报临床研究并在台湾, 韩国及中国启动临床研究, 其它项目均已进入细胞株或工艺开发阶段。
公司从成立以来已经建立了广泛深入的国际合作, 如与瑞士FERRING公司合作独家引进开发Olamkicept。公司自主研发的全球创新药项目将在2018年进入中国及美国临床研究申报环节并计划在两地启动一期临床研究。

联系方式

  • 公司地址:华贸写字楼3期