北京招聘

1、 参与中心的筛选，研究者会议组织等前期准备工作；

2、 遵照研究方案、GCP寄公司SOP要求，独立启动监查和结束临床试验；

3、 协助项目经理解决研究机构发生的与研究有关的问题；

4、 确保临床监查研究质量，跟踪研究进度及临床工作协调。

任职要求：

1、 至少2年以上器械公司或CRO公司临床研究监查经验；

2、 丰富的临床试验经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段（不要求发生在同一项目中，可以是参加多个项目的不同阶段）；

3、 对注册法规有一定了解，熟悉GCP的知识和要求；

4、 能够适用出差。

上海益超医疗器械有限公司由国内知名专家和医疗行业内资深人士联合创办，成立于2016年3月，总部位于上海，研发中心在北京，拥有几千多平米的研发和生产基地。公司以专业的团队、严格的质量体系、高效的售后服务为准绳，致力于以优质的产品提升临床疗效，为微创手术提供具有全球创新，国内领先的解决方案和产品。沿着微创外科经腹腔、经皮肤、经自然腔道这三大人体通路，益超医疗全面研发和布局了全球创新的 “超声能量外科系统” “三维超声+耗材”“超声内窥镜+耗材”三大产品矩阵，专注于从事超声和手术器械的研发、生产、销售和服务。打造国内外高端专业的技术服务提供商和医疗器械生产商。
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