北京招聘

1.主要负责制剂生产现场巡检，确保生产过程按既定的工艺规程和相应操作程序执行，并确保符合产品注册要求和GMP的规定；

2.参与生产过程中的偏差调查，对偏差处理情况和CAPA进行监督；

3.参与生产过程中的变更管理跟踪，参与车间相关的验证工作；   

4.对不合格中间产品进行跟踪监督，提出处理意见； 

5.对成品、中间产品取样、送检，生产记录审核及归档； 

6.参与GMP自检工作；  

7.参与年度回顾工作；

8.对车间管理提出建议或意见

9.完成领导交代的其他工作。

 岗位要求：

1.药学相关专业及本科以上学历，优秀者可以放宽至大专学历；

2.具有药品生产或质量经验，从事过固体制剂生产的优先；

3.具有较强的发现问题、解决问题的能力；  

4.具有较强的沟通协调能力。

5.能够熟练使用office办公软件。

浙江康恩贝制药股份有限公司前身为兰溪云山制药厂，经过逾五十年的发展，现已成长为一家集药物研发、生产、销售及药材种植、提取于一体，实施全产业链经营的大型医药企业。公司于2004年4月在上海证券交易所上市，股票代码为600572。公司控股股东现为浙江省中医药健康产业集团有限公司（浙江省国际贸易集团有限公司全资子公司），实际控制人为浙江省人民政府国有资产监督管理委员会。