细胞培养工程师
北京健能隆生物制药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-13
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位月薪:0.9-1.2万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
职位描述
工作职责:
1. 按照GMP及公司质量要求进行药品生产的各项操作;
2. 负责哺乳动物细胞培养细胞复苏、扩增、和细胞在反应器培养及收获等工作;
3. 负责主细胞库和工作细胞库的建立工作;
4. 协助主管解决技术转移、工艺放大及日常生产中遇到的技术问题,改进并优化生产流程及工作方法;
5. 对于生产过程中发生的异常情况进行协调,上报和处理;
6. 协调库房、质量部门完成物料的领取,样品的送检、执行日常验证方案等工作;
7. 生产使用的非库存物资的管理,如标签、取样容器等;
8. 规范,及时的地填写批生产记录,设备使用记录;
9. 参与完成设备和工艺的验证及清洁验证;
10. 负责细胞培养工艺设备及中控设备的维护;
11. 起草和升级细胞培养设备及工艺操作的相关技术文件。
任职资格:
1. 专业:生物/药学/微生物相关专业,本科及以上学历;
2. 工作经验:5年以上哺乳动物细胞摇瓶培养和生物反应器培养直接相关工作经验;熟悉哺乳动物细胞大规模培养工艺流程,能够独立对发酵罐进行操作;
3. 核心素质:工作细致,认真负责,较高的责任心,有很好的沟通能力和学习能力,有独立解决问题的能力。熟悉GMP规范要求,熟练掌握常用办公软件和数据处理;
4. 优先考虑:有外企工作经验;或者具有良好英语读写能力;或者有通过欧盟或美国药监局GMP审计经验的应聘者优先考虑。
公司介绍
北京健能隆生物制药有限公司(简称“北京健能隆”)是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司,项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持,正在建设全球供药的产业化基地。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等;将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
更多相关信息,请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等;将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
更多相关信息,请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。
联系方式
- 公司地址:地址:span北京市经济技术开发区科创十四街99号