北京招聘

1. 根据公司的诊断产品临床试验项目的实际需求，辅助制订各项关键显像设备的验证标准流程。

2. 与医院核医学科协作，辅助进行各项关键显像设备的验证工作。

3. 辅助与CRO合作关键显像设备验证报告撰写。

4. 根据公司的诊断产品临床试验项目的实际需求，辅助质控PET、CT及MRI图像采集参数的正确性与图像伪影。

5. 辅助与医院核医学科协作，出疑(query)不完整数据与纠正错误显像参数

6. 辅助影像数据在公司云的储存与管理。

7. 根据公司的诊断产品临床试验项目的实际需求，辅助进行符合PET独立阅片系统的搭建与验证。

8. 辅助撰写PET、CT显像章程。

9. 辅助撰写PET、CT独立阅片章程。

10. 辅助对II期各临床中心影像数据的正确性与完整性应进行监察。

11. 辅助对III期临床试验中心影像实验室(CRO)汇集各临床中心影像数据的正确性与完整性应进行监察。

12. 辅助对II、III期临床试验中心影像实验室(CRO)执行独立阅片的完善性进行监察。

任职要求：

1. 硕士或博士毕业论文为医学影像相关。

2. 2年以上相关工作经验，医学影像相关专业。

3. 毕业后从事医学影像相关工作3年以上经验。

4. 熟悉核医学SPECT、PET影像设备的工作原理、或CT、MRI、超声影像设备的工作原理。

5. 医学影像相关SCI文章或国内核心期刊发表为***作者优先考虑。

6. 俱备核医学PET、SPECT临床显像经验、或CT、MRI、超声影像临床显像经验为优先考虑。

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。