北京招聘

1、搭建公司药品生产质量管理体系，确保系统有效运行；

2、负责起草、修订和实施文件管理体系的相关制度和流程；

3、负责持续完善文件档案管理体系和公司质量培训体系；

4、负责组织和推进内审自查工作；

5、负责审核和评估与药品生产质量相关的任何变更申请，批准次要变更；

6、负责对偏差处理进行审核，确保所有重大偏差和超标已经过充分调查并得到妥善处理；

7、确保所有与质量有关的用户投诉已经过充分调查，并得到妥善处理，会同有关部门就质量问题研究改进，并将投诉情况及处理结果报告公司领导；

8、参与外部各类供应商的审计；

9、参与年度质量回顾和质量风险管理，安时完成由上级指定的其他工作。

岗位要求：

1、 药物分析、药学、生物学或相关专业，本科及以上学历；

2、5年以上生物医药或相关企业QA经验，并具有GMP质量文件管理经验和GMP质量审计经验；

3、熟悉国内外GMP、GLP等法规要求；

4、有生物制品质量管理经验，有新建药厂经验者优先；

5、具有一定的团队管理能力，具有较强的协调能力、沟通能力和学习能力；

6、具备团队协作精神及工作责任感。

多年来一直专注于于为世界500强，跨国公司，国内上市公司提供管理咨询，人力资源咨询和中高端招聘服务，为中高级职业经理人提供更好的职业发展机会。
在中国服务力量遍布在北京、上海、广州、深圳、成都、南京、宁波、苏州等多个城市, 超过100名专业咨询顾问。