北京招聘

1. 负责制定质量保证系统文件、相应的操作文件及操作记录，审核与药品生产质量管理有关的文件及公司的各类验证方案和报告。

2. 负责现场监督管理工作。

3. 负责组织偏差分析及偏差管理工作及GMP自检。负责产品质量回顾，并对其进行趋势分析。

4. 负责供应商的管理工作，组织制订供应商审计计划。审核供应商档案。

5. 负责药品质量投诉调查及产品退货、报废、召回等工作。

6. 负责质量风险评估、CAPA等质量保证要素的监督与实施，并完成相应的报告。

北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。
    公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。
公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证
公司大力推行现代化管理体制。本着“质量***，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。