北京招聘

岗位职责：

1、按照制定的制剂处方工艺研究方案进行制剂样品制备；

2、 按照国际国内质量要求及GMP要求进行制剂研发，协助制剂主管为药物开发提供制剂处方工艺研究方案并有计划的执行和完成；

3、 按照要求规范撰写原始记录、批生产记录、仪器使用记录及相关申报资料；

4、 维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；

5、 查阅国内外相关技术专利和文献资料；

6、 收集行业研发信息，跟踪最新研发动态，协助公司制定药物制剂研发策略；

7、 完成公司临时交给的其他工作。

岗位要求：

1、药学、中药学或相关专业专科及以上学历；

2、具有较强的药物制剂理论知识与实验技能，熟悉或了解各种制剂的辅料性质、制备工艺，熟悉或了解各种仪器设备的使用，熟悉或了解各种新剂型或药物复方技术的开发，能够独立进行处方工艺的筛选及优化工作；

3、善于学习和接受新知识，具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技术；

4、熟悉新药研发的流程和注册法规，能独立撰写CTD格式申报资料；

5、在制药或药品研发企业有中试放大经验者或有过微球、微囊、冻干制剂、水针剂型等相关研究者优先考虑；

6、人品正直、直率、敬业、有责任心、事业心强、工作细致、积极主动、严谨高效；

7、身体健康，有一定的耐压性和吃苦精神，具有良好的心理素质、优良的沟通协调能力、职业道德和团队协作精神。

北京辉粒科技有限公司（以下简称辉粒科技）是一家为国内外医药企业提供药品、医疗器械、保健品的研发与申报全流程“一站式”外包服务的新型高新技术企业。公司汇聚了近百名学识渊博且经验丰富的顶尖科学家、药品评审专家、临床专家和注册法规专家。公司拥有现代化的研发车间，包括小试和中试的研发平台。
辉粒科技秉承“客户至上，诚信服务”的理念，长期专注于高端制剂（包括长效制剂、颗粒制剂、纳米乳剂、微球缓控释制剂）的技术开发和咨询服务，“一站式”服务包括：新药立项研究、药学研究、药物评价（药效学、毒理学）、临床研究、中日双报（注册服务）、技术成果转化等，涵盖了新药研发各个阶段，为企业的具体需求提供量身定制的项目解决方案。