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3、跟踪并及时获取监管部门政策变化、行业最新动态信息，及时调整、更新公司合规政策和流程，防范合规风险发生；

4、与业务部门、财务、法务等相关部门建立良好的合作关系，及时沟通和汇报，保证各合规项目计划进行；

5、建立并推动公司合规监督机制运行，及时发现、识别业务运营中潜在的合规风险，根据风险级别，采取措施，避免风险发生；

6、对市场推广活动、新的业务方案等，进行风险识别和评估，并提出合规建议；

7、为员工提供合规方面的咨询和支持。

      北京锐业制药有限公司创建于1999年9月，位于北京经济技术开发区，是国内首家粉液双室袋输液产品研发和生产企业，拥有粉液双室袋产品多项国家专利。
      2019年5月30日，北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”，其中一期项目占地面积67333平方米，建筑面积47903平方米，总投资4亿元，作为公司的重要战略部署之一，新生产基地计划年产能3000万袋，预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药（潜山）有限公司”。
      锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中，锐业制药将以“福祉社会”为宗旨，充分发挥企业核心竞争优势，继续保持在医药行业的领先地位，力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
      目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用，这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破，公司将遇到前所未有的发展机遇，为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队，我们诚邀医药行业的有识之士积极加入，来实现我们共同的梦想！

公司地址：北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人：吴***