北京招聘

岗位职责：

1、依据生产部下达指令，严格按照其要求和产品工艺规程等组织生产，并对车间执行情况进行检查，确保产品质量，协调解决生产过程中出现的问题，对生产中出现的异常情况、偏差进行处理，组织调查分析原因并负责上报；

2、全面负责生产车间工作安排和人员管理，协调相关部门配合；

3、可独立起草各类相关GMP文件、记录和审核技术资料，并对过程中遇到的问题具有分析、解决的能力及良好的沟通能力、组织协调能力；

4、负责监督工艺的执行情况及操作人员严格按照标准操作规程完成各项生产任务，配合相关职能部门对车间设施，设备验证、工艺验证；

5、组织车间召开技术质量分析会；

6、参与企业的GMP自检，并对自检提出的有关的整改措施进行跟踪管理；

7、全面负责车间生产安全事宜，严格执行生产安全管理制度，确保各类设备的安全运行。

任职要求：

1、制药、药学或相关专业大专以上学历；

2、年龄45岁以下，5年以上无菌粉针制剂生产经验，3年以上大输液生产管理经验；

3、熟悉GMP知识和精通大输液生产工艺流程和质量管理，对非PVC输液精通者优先；

4、责任心、抗压性强，熟悉使用办公软件，掌握生产工艺技术相关知识。

      北京锐业制药有限公司创建于1999年9月，位于北京经济技术开发区，是国内首家粉液双室袋输液产品研发和生产企业，拥有粉液双室袋产品多项国家专利。
      2019年5月30日，北京锐业制药和潜山市人民政府签署“北京锐业制药粉液双室袋大输液生产基地项目”，其中一期项目占地面积67333平方米，建筑面积47903平方米，总投资4亿元，作为公司的重要战略部署之一，新生产基地计划年产能3000万袋，预计年产值达10亿元。同年6月17日成立全资子公司“北京锐业制药（潜山）有限公司”。
      锐业制药突出的研发实力、丰富的产品品种资源、雄厚的综合制造能力、与国际接轨的质量管理体系及营销队伍共同构成了锐业制药的核心竞争优势。在未来的发展中，锐业制药将以“福祉社会”为宗旨，充分发挥企业核心竞争优势，继续保持在医药行业的领先地位，力争成为全球医药行业中非PVC粉液双室袋输液产品知名品牌和杰出代表。
      目前国内首家“非PVC粉液双室袋”生产线已经通过国家GMP认证投入使用，这是在我国医药发展史上具有里程碑意义的重大突破，公司将遇到前所未有的发展机遇，为了打造一支年轻化、专业化、有追求有理想的核心团队，我们诚邀医药行业的有识之士积极加入，来实现我们共同的梦想！

公司地址：北京经济技术开发区(亦庄)隆庆街12号
电话:010-67871710
联系人：吴***