北京招聘

岗位描述：
1、负责对相关生产区域、生产工序进行巡查和监控；
2、负责对相关生产区域进行洁净度监测；
3、负责工艺用水、物料、产品取样；
4、参与公司质量体系文件的管理，参与对文件系统的复审和维护；
5、负责物料、中间体、成品合格证的制作、打印、发放并粘贴；
6、负责生产过程中各种偏差的确认；
7、参与GMP自检、GMP培训、产品年度质量回顾等质量活动；
8、及时反馈生产现场异常情况。
任职资格

1、医药、生物、化学等相关专业；
 2、大专或以上学历；
3、勤奋、认真、积极乐观、有责任心；
4、善于沟通、有团队协作精神；
5、熟悉GMP法规知识；
6、2年以上制药行业相关工作经验。

三优生物是一家国际领先的、专注于创新抗体药物研发和服务的生物高技术企业。

公司致力于打造国际领先的创新抗体药高质量、高通量、集成化研发及价值转化平台，构建治疗、研发和诊断类产品与服务的业务生态系统，协同全球生物制药、诊断及药物研发公司，打开人类疾病诊断和治疗的新局面。

成立5年以来，三优生物一直保持快速发展。截至2022年6月，公司有专业团队250多人，其中博士及硕士比例超过70%，团队拥有完整的创新药物研发及产业化经验。公司已在“上海漕河泾国家高科技园区”建立了数千平方米、设施设备先进的创新抗体药物一体化研发实验室，拥有以系列超千亿噬菌体展示抗体库为代表的、涵盖创新抗体药物发现、抗体工程改造、体内外药效筛选、抗体药物成药性分析、生产用细胞株构建、生产工艺开发等10大功能模块和40多个核心技术平台。

公司持续推出“品质最优、速度最快、性价比***”的新技术、新产品、新服务和新场景。公司已和全球150多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品开发公司建立了友好的业务合作关系。

卓越创新、追求梦想、奋力拼搏、造福病患！三优生物期待与广大客户和合作伙伴一道，共同构建长期协同成长生态圈，共建健康社会。