北京招聘

岗位职责:

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目中心研究者开展临床研究中的非医学工作。
2、负责项目落地后研究中心的临床项目开展流程梳理及人员梳理。
3、协助监查员开展熟悉中心的伦理及机构立项等工作。
4、负责临床研究项目受试者筛选、入组及随访工作。
5、协助完成实验用品、药品的清点、申领和管理工作。
6、负责试验数据的及时CRF或EDC录入，及疑问解答。
7、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
8、协助研究者配合监查、稽查，为检查员和申办者准备、提供所要求的各种文件。
9、负责一期或BE实验中受试者筛选、检查协助，给药、采血及生命体征监测协助，病房受试者状态监管，样本处理协助等。
10、完成部门交办的其它事项。

  北京凯普顿医药科技开发有限公司注册资金2222万元。2014年创建，2015~2016年以服务产品作为抓手和突破口，2017~2018年打造多个单品爆款服务产品，2019~2020年大力发展软件并搭建服务平台；2021~2024年开展临床研究和咨询数字化服务，凯普顿旨在解决企业从新药研发投资到产品早期销售中的关键的问题。
  我们通过技术+资源=产品的理念，采用标准化、资源化、软件化的方式，打造质量高、速度快、价格低的临床研究爆款产品。公司服务产品包括：小临床研究收割机、大临床研究切割机、大临床研究收割机、超大临床研究收割机等。
  公司合伙人曾有国际药企和Global CRO的管理经验，运营高管有10~20年的行业经验，监查员有3年或6个项目以上经验。公司目前由近600位行业精英组成，分布在10个战略布局城市。公司特有“两种关系”、“3B角色”、“倒金字塔式架构”、“教练方式”、“五化管理”、创新职业规划和薪酬体系，是中国CRO行业中高效和稳定的团队。