法务经理
北京健能隆生物制药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-13
- 工作地点:北京
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.8-2.5万/月
- 职位类别:法务经理
职位描述
岗位职责:
- 合同起草、翻译和审核:为各业务部门、管理部门起草所需各种合同文本;合同文本中英文翻译;审核公司签订的所有合同。
- 合同管理:对合同进行科学化、系统化的管理,实现合同送审规范,评审及时,风险可控。
- 专项支持:对公司出现的专项法律事务,全程参与并提供法律意见,包括但不限于重大经营决策、规章制度审核、境内外收购、融资、投资、合作、诉讼仲裁等事项。
- 日常咨询:解答各业务部门、管理部门等日常法律咨询。
- 法律培训:定期针对各业务部门、管理部门中出现的法律风险防控开展培训,普遍提高公司职员的法律风险防范意识。
- 商务谈判:全程参与各业务部门的重要中外商务谈判,包括但不限于业务合作、重大产品购销、重大产品经销等。
任职要求:
- 本科及以上学历,法学等相关专业。
- 3年以上行业相关经验,1年以上管理经验,有大型集团公司、上市公司工作经验;参与重大跨境投融资项目,负责多起投资、并购项目;有仲裁、诉讼等相关经验。
- 通过国家司法考试,取得律师执业资格证。
- 英文听说读写熟练,CET6及以上水平。
- Microsoft Office运用熟练。
职能类别:法务经理
公司介绍
北京健能隆生物制药有限公司(简称“北京健能隆”)是一家致力于创新生物药成果产业化和国际化的新药公司,项目先后获得了"十一五“和”十二五“国家科技重大专项支持,正在建设全球供药的产业化基地。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等;将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
更多相关信息,请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。
北京健能隆已拥有一套单克隆抗体药物生产设备设施,目前,正在进行基于FDA/EMA cGMP和2010新版GMP标准的工程改造建设,其中包括设备设施验证、生产工艺放大开发和验证、cGMP质量管理体系建设等;将于2015年完成新药国际临床三期供药的生产以及FDA和CFDA注册申报。
更多相关信息,请浏览总公司网页www.generonbiomed.com 。
联系方式
- 公司地址:地址:span北京市经济技术开发区科创十四街99号