北京招聘

岗位职责：
1. 根据项目研发计划，协调内部人员工作，高效推动公司创新药物项目进展；
2. 制定创新药物早期筛选药理、药代、安全性研究计划和研究方案，并制定候选药物临床前药理毒理研究方案；
3. 负责公司临床前药理毒理试验的组织实施，对试验数据进行分析、评估，并对试验质量负责；
4. 保持与CRO公司和外部专家的良好沟通，确保公司在研项目进度和质量；
5. 根据NMPA和FDA的注册要求，负责撰写IND申报资料药理毒理部分，并协助临床方案的制定；
6. 负责或协助完成新项目调研工作，参与对License in项目的评估和联络实施。
任职资格：
1. 生物、生化、药理等相关专业博士学历。
2. 有新药研发工作经验8年以上。
2. 有管理工作经验5年以上。

加科思（1167.HK）成立于2015年，致力于为患者提供突破性治疗方案，聚焦在小分子肿瘤药研究方向。总部设在北京，实验室坐落于北京、波士顿和上海，2万平米新的研发大楼也已完成封顶。共有员工270余人。公司具有从早期立项、靶点验证、候选化合物确定到全球临床试验等全链条研究能力。加科思在原创新药的全球同步开发中，其产品开发策略主要聚焦在 KRAS/SHP2、RB、MYC、IO、P53通路和肿瘤代谢通路的抗肿瘤药，拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术平台，专注于全球***新药的自主研发。
JAB-3068和JAB-3312是加科思自主研发的SHP2抑制剂，已获美国 FDA 用于食道癌治疗的孤儿药认定，且目前已有项目进入临床二期试验。2020年5月，加科思与全球前十大制药公司之一艾伯维 (AbbVie)就SHP2抑制剂达成全球战略合作，双方将共同开发SHP2项目，艾伯维将获得中国以外的独家许可权，加科思将获得总授权收入约10亿美元和低至中双位数百分比以上的全球市场销售分成，同时保留中国权益。这项合作的展开标志着加科思正逐步走向国际化市场，释放其原创新药的全球价值。
加科思目前有6个临床阶段项目以及多个处于临床试验待启动（IND-Enabling）阶段的在研项目，其中一半以上都具有全球前三的潜力。
加科思的first-in-class创新药及license-out国际合作模式明显区别于目前国内大部分生物制药公司在做的“me-too”药和“购买国外公司产品的国内授权（license-in）”模式，是真正的面向国际化市场的原创新药发展策略。