北京招聘

1、负责车间级部门SMP、SOP、TSP、记录等文件的起草、审核工作； 2、协助车间主任监督车间生产过程中文件执行情况； 3、文件及GMP相关知识培训工作； 4、负责车间GMP自检工作，并组织车间人员进行整改。 5、负责车间生产过程中工艺执行监督、检查工作； 6、关注车间各个品种岗位收率，及时提出、发现并解决异常问题； 7、负责车间批生产记录、辅助记录的收集整理、审核工作； 8、负责车间生产过程各种偏差、变更时间的调差工作，并提出解决方案。 9、负责接洽技术部产品转移相关工作； 10、负责并辅助车间主任进行车间品种工艺优化、技术指导等工作。 11、负责车间验证方案的起草工作、验证报告整理； 12、辅助车间主任进行车间现场管理工作，完成领导交付的临时性工作；

任职要求 ：1、药学、制剂学、生物学或药学相关专业本科以上学历；2、具有制剂车间工艺技术2年以上管理经验；3、对软胶囊剂、栓剂、喷雾剂工艺技术十分了解；4、对药品管理法、GMP等行政管理条例十分熟悉；5、能够熟练操作Word、Excel、PPT等基本办公软件；6、懂得精益管理、会使用质量分析工具者优先；7、态度端正、吃苦耐劳、具有良好的沟通能力。

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