北京招聘

岗位职责
1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进，全面贯彻制药GMP管理系统；
2、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；
3、负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动；
4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性；
5、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。

任职资格

具有药学及药物分析相关专业学历，从事制药行业工作5年以上，从事质量管理工作2年以上.。

公司提供住宿，待遇面议。

      施维雅（青岛）生物制药有限公司是一家专注于药品研发和动物保健品制造的企业。目前，公司在动物药品制造方面处于世界先进水平。 施维雅（青岛）生物制药有限公司是按照美国FDA、欧盟GMP标准建造，同时符合中国兽药GMP标准，并已通过农业部专家组的验收。为开拓市场，广纳贤才。

福利待遇：
1、休息日：双休，其它假日按照法定。
2、加班：一般无加班，我们不提倡加班，提倡高效工作。
3、工作餐：我们自己菜园的绿色蔬菜。
4、班车：无需您考虑上班交通问题。
5、上班时间：8:00-12:00 13:00-17:00