北京招聘

工作职责：

1. 按ISO13485管理标准和模式维护并持续改进工厂的质量管理体系；
2. 负责来料/入库/样品/制程/成品/出品的检测工作,确保文件及程序合规；
3. 正确使用和操作相关检验工具或仪器，确保其在有效期内；
4. 当发现不良或疑似不良时，按流程填写不良品处置单；
5. 及时将质量问题汇报给相关领导，同时通知相关生产人员；
6. 按记录书写规范要求，认真、实时填写真实和完整的检验记录在相关记录表格中；
7. 参与体系及质量问题讨论和改进；
8. 完成部门交办的其他工作。

职位要求：

1. 大专以上学历，具备质量内审员资格；
2. 2年以上经验，熟悉ISO13485标准及QA/QC工作流程，医疗器械及医美行业优先；
3. 掌握和熟练使用相关工作所需的检验方法和工具，了解并掌握相关的检验规范；
4. 较强的组织协调和沟通能力，责任心强，具备团队合作精神。

荧辉医疗是一家专注于改变全球医疗现状的创新科技企业。有别于医疗健康行业侧重单一业务领域的常规模式，荧辉医疗凭借自身强大的研发实力、跨领域的业务积累、心怀理想的精英团队，打造涵盖生物创新药、医疗器械和诊断产品的整合型医疗健康业务模式，进而以更全方位的思考维度，致力于满足当下中国乃至全球患者的医疗需求。

荧辉将自己定义为前沿科技转化为诊断和治疗产品的领导者，面向全球招募顶尖人才。核心管线横跨再生医学、抗肿瘤、免疫类、代谢综合征、运动医学、泌尿系、血液检测及各类医疗器械等领域，搭建让荧辉人引以为豪的世界一流技术平台，其中干细胞工程实验室、蛋白工程实验室、中药现代化生物工程实验室、微流控芯片工程实验室等正在进行着卓有成效的探索，已有部分产品成功上市。

荧辉医疗得益于十五年的产业积累，自2016年起步入快速发展轨道。身处中国医药发展的黄金时代，作为其中的一份子，我们深感肩上的使命与担当，以拯救生命为己任，以科创兴邦为理想。期待通过不断提供创新诊疗产品，满足更多的临床需求，让荧辉快速成为世界医疗健康领域的领跑者。