北京招聘

工作职责：

1. 按照国家法规和GCP要求负责临床研究项目全过程的药品全局管理，包括药物用量计算、采购、接收、储存、发放、使用、回收、清点、返还、销毁等；
2. 根据项目计划制定项目药品管理计划；
3. 负责临床研究药品标签设计及包装设计发起定稿和制作；
4. 负责衔接项目组及各功能平台，制定药物警戒阈值，确保试验用药的供应及时、过程合规、合理采购并减少药物过期造成的浪费；
5. 跟进药品管理服务合同履行的相关工作，确保合同履行到位；
6. 配合项目组参与临床研究各期药品管理相关供应商的筛选招标工作；
7. 协助建立临床研究中心-药品管理团队，参与部门SOP撰写工作确保药品管理日常工作流程一体化；
8. 完成领导安排的其他工作。
9. span>

                    

任职要求：

  

1、学历要求： 本科及以上

  

2、专业要求：医学、药学相关专业

  

3、工作经验：

• 5年以上的试验用药物管理的相关经验；
• 有大型制药企业或CRO公司药物管理工作经验者优先。

      

4、能力要求：

• 熟悉ICH-GCP/中国GCP/GMP和相关法规；
• 具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度，能够高强度的压力下工作；
• 具备一定的英语听、说、读、写能力，有较强的文字功底。

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。