北京招聘

1.进行临床研究方案等核心文件的制定及更新；对研究项目提供医学支持;协助研究单位进行临床试验总结并撰写临床试验报告；

2.建立、更新和完善医学文献资料库，搜集医学发展动态和目前的相关热点研究课题；制定和实施产品及相关医学知识的培训；

3.对临床前研究临床研究提供医学支持，制定和审核医学相关的对外资料；

4.能够独立查阅，翻译相关文献和撰写各类报告。

任职要求

1.分子生物学、医学院本科以上学历，临床医学相关专业，临床肿瘤学相关专业优先；

2.市场调研的基本流程和技能，熟练使用市场信息数据库，熟悉肿瘤生物药研究优先；

3.临床报告解读、实体瘤、癌症有相关经验；

4.良好的沟通、表达和解决问题能力及团队合作精神；

5.查阅、翻译有关文献，撰写各类报告；

6.具有修改学术论文、撰写摘要的技能。 

      慧渡医疗是一家专注于精准医疗的国际高科技集团公司，在美国硅谷和中国上海同步运营。团队成员来自于全球***的工业界和学术界，开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术，应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。日前与多家国际药企、医院、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展全方位的战略和业务合作。
      在新药临床试验和医院临床科研方面，慧渡医疗推出ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案，成功实现对癌症患者的无创伤诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验，Predicine（慧渡医疗）推出了“精准临床试验的全球解决方案”。通过在美国硅谷和中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室，提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台。目前慧渡医疗（Predicine）已经与28家国际知名药企（包括8家世界500强企业）开展基于生物标记物的精准新药临床试验，支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。