北京招聘

主要职责：

1）根据公司战略规划方向，协助建立、实施和维护公司的项目管理流程、制定项目管理流程中的相关标准和模板；

2）对新项目协助进行调研评估，制定或审核项目立项可行性论证报告、对已立项项目组织制定项目目标、项目计划及项目预算；

3）协助督促和检查项目研发的进度和质量，在公司内外各部门间进行沟通协调，及时解决遇到的问题，组织进行必要的技术分析会和项目协调会；

4）组织技术服务合同的审核、归档、验收、支付等管理；

5）参与研发部门与产业化/生产部门项目技术转移过程中的技术把关与沟通、衔接；

6）参与公司对外引进或合作项目的技术评估。

任职要求：

1、具有单抗特别是ADC行业新药开发3年以上项目管理、合同管理工作经验；

2、熟悉单抗特别是ADC新药研发、药品注册相关法规及流程；

3、对法规的把控与质量风险评估有一定的认识；

4、具有优秀的计划与执行能力、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力；

5、药学（生物技术药物）、非临床及临床等相关专业硕士及以上学历。

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！