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岗位职责:

岗位职责：
1、应用液质联用方法，进行生物样品中的药物及代谢产物分析，协同药理研究部门人员进行PK/PD相关性研究；
2、利用分析的相关仪器（HPLC,LC/MS/MS）看药效在体内的反应，药效浓度的检测（动物的血液、组织等）；
3、设计并执行体内药物代谢实验，收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告；
4、实习半年以上。

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发及临床开发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发临床试验及临床样品的分析服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、临床候选物的确认及临床开发、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，全球员工人数15000+，业务遍及全球，服务客户包括世界前20大医药公司在内，已超过1500家。