北京招聘

温馨提示：无制药企业相关工作经验，请不要投递简历。谢谢！

一、岗位主要职责

       1、联络承担公司临床前药理毒理研究的CRO公司，参与方案设计及沟通；

       2、负责样品方案签字页等的寄送及相关转移记录；

       3、熟悉药理实验设计、组织和实施，包括体内外药效、药代动力学、安全性评价，方法学建立与资料总结；

       4、参与申报资料中药理毒理部分的撰写；

       5、服从领导工作安排，积极完成领导临时安排的相关工作任务等。

二、岗位基本条件

       1、熟悉GLP及FDA临床前药理毒理研究的法规和技术指导原则；

       2、能够维护、分析、评估和总结临床前药理毒理研究的实验数据；

       3、具备良好的英语阅读和写作能力；

       4、有较强的项目管理及沟通能力；

       5、医学、药学大类相关专业，硕士及以上学历，或本科具有较丰富的工作经验等。

备注：具体薪资根据应聘者基本条件和面试综合表现确定，具体待面议。

浙江特瑞思药业股份有限公司是由国际著名专家吴幼玲博士领导的海外归国精英创立，集研发、中试放大和商业化生产为一体的创新生物制药企业。公司核心团队成员主要来自于施贵宝、强生、基因泰克、罗氏等世界级医药公司，人均拥有 25-30 年的生物医药从业经历，团队专业经验涵盖了单克隆抗体产品的研发和商业化生产的全套流程。
公司拥有符合国际cGMP 标准的大型商业化生物药生产基地（4x5000L=20000L），具有单批规模5000L单抗产品生产能力；公司CMC 达国际领先水平，能够生产高表达高稳定性的细胞株，表达量可达 3-10 g/L。可为国内和国际的合作伙伴提供CDMO 和CMO 服务。
至2021年，公司拥有高价值的产品管线，包含10个在研生物创新药和类似药产品，其治疗领域涵盖多种恶性肿瘤（淋巴癌，肺癌， 结直肠癌，肾癌，***癌，肝癌和乳腺癌等），技术领域涉及靶向治疗、单抗偶联（ADC）、癌症的免疫治疗、双特异性抗体、纳米抗体等。公司目前有3 个产品获批临床试验，其中TRS003 项目获得 FDA 的高度评价，现已进入国际多中心临床III 期。
生物医药产业是国际国内首要发展的重点战略产业，已列入国家健康中国2030规划纲要的重点攻关方向，特瑞思将继续致力于研发和生产质量优越、价格可及的癌症治疗单抗药物，成为一家将单抗药物出口到海外的中国制药公司，助力中国高端生物药进军全球市场，服务全球患者。