北京招聘

岗位职责

1、 负责小分子化药前期筛选及后期开发阶段的相关的毒理研究；

2、负责公司申报新药的临床前动物实验研究阶段及注册申报阶段动物实验机构调研和筛选；

3、负责新药临床前安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及追踪联系、结果评估、报告审核；

4、撰写药理毒理部分IND申报资料，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定；

5、协调、解决毒理实验进程中产生的问题。

任职资格：

1、教育背景：硕士及以上学历，生物学、药理学、医学或其他相关专业（博士接受应届）；

2、工作经验：3年以上同岗位工作经验，负责的项目进入临床开发阶段。

3、专业技能：具有敏锐的洞察力和清晰周全的思维，能及时发现问题并解决问题； 善于沟通与协调，掌握一定的商务谈判技巧；

4、综合素质：具有良好的团队合作意识，能够与其他部门及合作单位建立融洽的合作关系；良好的职业道德和职业操守，吃苦耐劳，抗压能力强。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。