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工作地址：成都、北京、上海

待遇面议

岗位职责：

1、定期检索、汇总药品研发进展和相关医学信息；

2、检索、阅读、翻译整理相关文献，配临床试验项目完成相关医学资料的收集；

3、负责建立、发展和维护相关产品的知识库；

4、完成相关医学资料文档的制作。

任职要求：

1. 生命科学相关专业硕士或以上;

2. 在制药企业或CRO公司3年或以上相关经验；

3. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、《药品注册管理办法》、临床试验全过程和国内外临床研究发展与现状;

4. 精通医学检索。熟悉国内、国际主要数据库，熟知它们各自的覆盖范围和操作界面;

5. 具有良好的适应能力，可以承受合理的任务压力；时间观念强，能合理计划时间并在计划的时限内按时完成工作;

6. 掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。