北京招聘

岗位职责：
1、协助QC主任做好质量控制实验室内部管理工作，督促各岗位及时完成职责内工作。
2、协助QC主任完成实验室OOS/OOT的调查，安排样品的复检。
3、负责各岗位验证及确认的方案审核及指导实施。
4、负责协助QC主任配合完成车间各验证及研发项目的转移等工作。
5、负责原辅料、包材、中间产品、成品的质量标准、检验操作规程及检验记录的编写与审核。
6、协助QC主任完成检验人员的专业技能培训及考核。
7、协助QC主任完成部门内自查并形成报告。
8、完成上级交代的其他工作。

任职要求：

1、全日制本科以上学历，药学、化学、生物等相关专业。

2、3年以上药品检验、质量控制相关工作经验。

3、能熟练操作办公软件。

4、要有参与通过GMP认证或新药研发现场核查经验。

5、做事有责任心，有较强的沟通和协调能力。

    四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都栩哲医药科技有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、四川奥邦医药贸易有限公司及都江堰GAP中药材种植基地。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内，成都地铁2号线百草路站附近。

    集团拥有化学药、中成药等批文130多个，其中独家、专利品种十余个，甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品，目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。
随着时代的发展，做大、做强、做特色已经成为企业的发展标准。为此，集团于2012年在都江堰市投资建设成都利尔药业，按照欧盟GMP标准修建的生产基地为公司进入国际市场打下了扎实基础，同时也跨出了打造国际型医药企业的***步。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者，引入了“生态系统”管理理念，坚持可持续化发展，使资源达到***化合理利用。集团于2015年在成都天府新区天邛产业园区内投资修建生产基地成都奥邦药业有限公司，目前固体制剂车间和两个原料药合成车间均已通过了GMP的现场检查，正式投入生产。

    在21世纪的发展中，奥邦药业集团将打造成一个以专业为特色的企业，届时，我们将不只是药品的优质生产商及销售商，还将成为各医疗机构的贴心服务者。面对行业变迁与未来格局，奥邦人正励精图治，夯实基础，提升格局。

    联系电话： 028-65506555（人事部）