北京招聘

主要职责：

1、为集团经营、管理等重大决策提供法律咨询与支持，参与重大合同的谈判、评审工作；

2、建立健全公司法律规章制度，组织审查公司规章、制度、合同等的合法、合规性；

3、负责处理集团各类涉诉和非涉诉纠纷，维护公司合法权益；

4、解答集团各部门的法律咨询，组织、策划员工普法宣传和法律风险知识培训；

5、负责对外协调工作，维护与外部律师、劳动管理等政府部门的良好关系；

6、负责部门团队建设及内部人员管理。

 

任职要求：

1、全日制本科以上学历，法律相关专业；

2、10 年以上大型集团企业法务工作经验，5年以上法务管理工作经验，具有大型医药、生物制品集团企业工作经验；

3、具有律师资格证书，熟悉司法程序，具备优秀的法律纠纷及事务处理能力；

4、具备IPO参与经验，熟悉公司上市流程以及合规管理；

5、具有良好的职业品德，逻辑思维清晰，良好的分析应变能力，抗压性好。

迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域，凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段，其中 3 个品种已提交上市申请，3 个品种处于关键注册临床研究阶段，6个品种处于I/II期临床研究阶段，并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资，2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。

公司一直秉承创新、开放、包容的理念，汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家，与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石，以项目为引擎，以员工成长和团队建设为根本，建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径，坚持“全员参与”的项目践行机制，营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。

迈威生物将加快国际化的人才战略布局，拥抱各方技术和管理人才，为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。

期待您的加入！