北京招聘

岗位说明：

工作职责权限：

1.协助贯彻质量方针和质量目标，质量管理体系的建立、持续改进并确保其有效运行，推进公司生产活动全过程的质量管理工作，实现公司的质量目标。

2.协助质量体系经理制定质量管理体系内审、外审、管理评价计划，月质量会议。

3.作为与官方部门联系的窗口，传达新的法规动向。

4.负责修订相关的质量管理体系文件，保证质量管理体系的有效性、符合性和持续性。

5 协助进行供应商管理，对供应商的合法性、合规性进行审核

6.根据质量管理体系要求对员工实施培训

7.完成上级领导临时布置的相关工作；克被指定履行文件管理和法规事务相关责任。

任职资格：

教育背景：

1.药学或医疗器械及相关专业学士学位以上

2.有过系统的ISO13485 和GMP知识的培训和实践。

工作经验：

1.具有3-5年以上制药和/或医疗器械质量管理工作，或法规注册相关工作

2.熟悉药品或医疗器械法规， 有关法规注册经验者优先。

技能技巧：

1.MS软件操作，熟练的英语能力

2.熟悉质量管理程序和方法、ISO13485标准和GMP相关知识。

其它：

良好的沟通能力

费森尤斯集团（德国）是一家全球性的医疗保健服务公司,以优质的医疗产品和可信赖的治疗服务享誉全球，是世界五百强企业之一。费森尤斯集团由位于全球范围内的四个独立的事业部组成，包括费森尤斯医疗用品、费森尤斯卡比、费森尤斯赫里奥斯、费森尤斯奥美德。
江苏费森尤斯医药用品有限公司（以下简称“费森尤斯常熟工厂”）隶属于费森尤斯医疗用品，公司成立于2007年7月，是一家集研发和生产功能于一体的企业。公司主要生产用于血液透析的配套产品。现我公司诚邀勤奋敬业、不断超越自我的专业人才加入费森尤斯大家庭！
费森尤斯常熟工厂能为在职员工提供良好的培训与无限的发展空间，同时您也可以在日常工作中领略到多国文化和谐交融的氛围，提高自己的口语水平并拓宽国际视野。另外，公司还为员工提供免费工作餐及常熟市内／苏州班车、年底绩效奖金、带薪年假及其他欧美独资企业所能享有的待遇