合成研究员/组长 (创新药)
成都倍特药业股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-12-22
- 工作地点:成都-高新区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.6-1.5万/月
- 职位类别:医药技术研发人员
职位描述
1、按照公司要求开展创新小分子药物合成相关实验及小试工艺路线探索、优化工作;
2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作;
3、开展药物分子或相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备、分离纯化工作;
4、进行创新药相关资料的查阅、跟踪、总结及翻译工作
任职资格:
1、有机合成、药物化学相关专业,本科或硕士学历;有相关工作经验者或应届硕士毕业生也可考虑;
2、具有较强的有机合成理论基础及实验操作能力,能够独立完成多步有机反应和解决合成中遇到的问题;
3、能熟练解读HPLC、LC-MS、核磁等分析图谱;
4、具有2年以上在CRO公司或制药公司从事有机合成研发工作经验的优先;
5、责任心强,善于沟通,良好的团队精神和严谨的科学态度,工作认真刻苦,有强烈的责任感;
6、做事细致,具有良好的学习能力、较强的执行力。
7、工作地点:创新药研究院,成都高新区。
职能类别:医药技术研发人员
公司介绍
倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
联系方式
- Email:394058452@qq.com
- 公司地址:成都市双流区高新区和祥二街263号倍特药业总部
- 电话:18728191770