北京招聘

1、负责制剂文献调研、处方工艺开发等研制工作，制定并撰写项目实验方案及计划，推进项目进程；

2、分析各项目技术难点，分析解决小试、中试、试生产过程中遇到的与产品处方、工艺有关的技术问题；

3、负责研发项目技术资料的撰写、整理和申报工作及协助现场考核，并对研究结果的真实性和准确性负责

4、协助部门负责人进行部门日常管理工作，如中式生产协调，对外联系等。

任职要求：

1、药学、药物制剂等相关专业，硕士以上学历；（经验特别丰富者可放宽至本科）

2、1-2年以上制剂研发经验或担任制剂项目负责人1-2个项目以上，独立进行仿制药的制剂开发，有申报资料撰写经验；

3、熟悉药品研发制剂研究相关指导原则。

4、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力

5、爱岗敬业，有事业心和进取心，良好的沟通能力和抗压能力。

备注：根据能力及经验确定具体职位，可高于经理，薪酬可商定。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。