北京招聘

1、 主要负责实施已立项产品的合成工艺研究，包括小试、中试研究和验证工作；
2、 负责相关项目的申报资料、实验原始记录等资料的准备工作及所报批阶段中试现场相关工作；
3、 负责待立项品种的合成工艺开发。
4、负责提供制剂研究部，质量研究部所需研究用样品以及相关项目的对照杂质品的合成；
5、完成上级临时交代的其他事务。  

岗位职责：

1、 本科及以上学历；
2、有机合成、药学专业（偏合成方向）等相关专业，了解原料药的预研小试、中试全过程，也可考虑优秀应届毕业生；
3、 熟悉原料药申报资料相关工作；
4、 具备较强的文献查阅能力，良好的英语阅读能力；
5、 具备良好的沟通能力和团队协作能力；
6、工作地点：成都高新区。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。