北京招聘

1、负责新药、仿药研发项目中原料药和制剂的质量研究，质量标准制定，稳定性考察等； 2、制定并施行分析方法的建立和验证方案，撰写分析方法的验证方案和报告；

3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写新药质量研究的申报资料。

任职要求：

1、硕士及以上学历， 药物分析、分析化学、药物化学、有机合成相关专业；

2、具有分析方法建立和验证的经验， 熟练操作HPLC 和其它分析仪器； 3、熟悉GMP和ICH法规及药品申报；

4、工作地点：药物研究院，成都高新区。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。