北京招聘

1、负责酶发酵或催化的新药或仿制药研发项目中原料药和制剂的质量研究，质量标准制定，稳定性试验设计考察等；

2、制定并施行分析方法的建立和验证方案，撰写分析方法的验证方案和报告；

3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写质量研究的申报资料。

任职资格：

1、硕士及以上学历， 生物化学、细胞生物学、生物技术、药学、生物制药等专业；

2、了解生物药物研发流程和相关的政策法规，有生物催化、生物发酵、蛋白分析相关经验，熟悉酶活性测定、酶活动力学研究、酶及蛋白残留测定等分析方法的开发与验证；

3、熟悉HPLC、UV、PCR、酶标仪等仪器操作，熟悉ELISA、SDS-PAGE、HPLC等蛋白分析方法；

4、 为人诚实，工作努力，性格乐观积极向上，有较强的团队协作能力和创新能力。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。