北京招聘

一、岗位职责：

1、参与临床试验项目的医学资料撰写，如临床方案、研究病历(CRF)、知情同意书、患者日记卡、研究者手册以及总结报告等；

2、负责临床项目的管理，包括临床试验的启动、监察、稽查和定期数据收集，及时发现问题，提出质疑和解决措施，保证项目的质量；

3、采取积极而有计划的措施， 加快项目进展的推进，保证项目的进度；

4、根据临床项目的需求，与CRO公司、主要研究者、临床医学专家、审评专家进行相关的沟通，解决或协助解决临床研究过程中出现的问题；

5、负责对CRA和CRC提供医学支持和医学培训；

6、完成团队需要的其他支持工作。

二、团队协作：

根据工作需要，与市场部、销售、运营、研发、临床注册等部门密切合作，保持沟通，共同执行相关项目。

任职资格:

  1、医学、药学本科及以上学历优先，二年以上CRO公司或器械/药企，从事新器械/新药临床试验经历；

2、有FDA/SFDA申报成功的项目经验者优先；

3、英文检索及医药信息检索能力、有较好的医学文字写作基础；

4、接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规等培训者优先。

翰仕人力资源（上海）有限公司

翰仕人力是专注于专业服务业（管理咨询、市场研究、IT咨询）、银行保险大金融、医药医疗大健康、互联网新经济等领域的高端人才招聘咨询服务提供商，基于在特定行业积累多年的经验，我们开发出***的解决方案，旨在为客户提供量身定制和可信赖的专业服务。

我们的猎头顾问拥有多年的从业经验，具有熟练的人才搜索技能，非凡的专业素养和渠道优势使我们得以建立广阔人才库，并确保经过翰仕全面评估的候选人是客户所需要的***匹配。

我们力求做人力资源总监/经理的工作伙伴，做候选人的职业顾问。无论在招聘的过程中，还是招聘完成之后，我们能够确保我们的工作是符合各方期望的。

我们团队以我们的品牌和能力为傲。我们热衷于营造一个积极的，成功为导向的公司文化，使我们在同行中脱颖而出。

我们信奉的价值观：诚实、正直、尊重、成就、热情、亲和力和创新