北京招聘

1. 负责验证工作的日常管理、协调；

2. 负责制订、修订验证总计划、年度验证计划等相关验证管理文件。

3. 负责组织协调公司各项确认或验证工作的开展实施, 协调、跟踪项目进度；包括空调净化系统、清洁验证、检验方法、计算机化系统及生产工艺等验证工作。

4. 负责审核公司所有验证方案和报告；

5. 负责制定验证证书；

6. 负责审核生产用包装材料（标签）文字稿；

7. 完成上级交办的其他工作。

任职条件：

1.药学相关专业专科及以上学历；

2.具有2年以上相关工作经验；

3.熟悉生物制品等，具有较丰富的验证工作经验。

　　北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。
　　北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。
　　同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。
　　另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。